質(zhì)粒提取試劑盒均購(gòu)自O(shè)mega公司，DNA產(chǎn)物純化試劑盒購(gòu)自TaKaRa公司，溴化乙錠氨芐青霉素IPTG為Sigma公司產(chǎn)品其余的。

膠回收試劑盒的操作步驟如下首先，制作瓊脂糖EB凝膠并進(jìn)行電泳，分離DNA片段，推薦使用新鮮的TAETBE電泳緩沖液，避免重復(fù)使用，因?yàn)榕f的緩沖液可能導(dǎo)致pH值上升，影響DNA的回收效果1在電泳足夠時(shí)間后，戴上保護(hù)眼鏡，小心地切取目標(biāo)DNA片段，盡可能去除多余的凝膠注意，DNA在紫外燈下的暴露時(shí)間應(yīng)。

質(zhì)粒提取試劑盒購(gòu)自O(shè)MEGA Engineering，Inc普通瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒高純度質(zhì)粒大提試劑盒購(gòu)自天根生化科技北京。

首次活化取200μL甘油菌液與含有抗生素的LB培養(yǎng)基混合，37°C下以200rpm搖動(dòng)1216小時(shí)后續(xù)活化將甘油菌液稀釋1500至11000，再次在37°C下以200rpm搖動(dòng)1216小時(shí)，使菌液密度達(dá)到34×10^9mL提質(zhì)粒選擇試劑盒根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的質(zhì)粒提取試劑盒，如TIANGEN或Omega品牌按照說(shuō)明書(shū)操作。

在質(zhì)粒提取方面，市場(chǎng)上的品牌繁多，如TIANGEN和Omega，選擇時(shí)需根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，如是否要求無(wú)內(nèi)毒素是否用于測(cè)序等以TIANGEN為例，根據(jù)提取目的，選擇適合的中提大提試劑盒詳細(xì)步驟可參考TIANGEN試劑盒說(shuō)明書(shū)或在線搜索提質(zhì)粒的教程視頻，例如B站或官方平臺(tái)最后，測(cè)定質(zhì)粒DNA的濃度和純度，通常使用。