質(zhì)粒提取試劑盒均購自O(shè)mega公司，DNA產(chǎn)物純化試劑盒購自TaKaRa公司，溴化乙錠氨芐青霉素IPTG為Sigma公司產(chǎn)品其余的。

膠回收試劑盒的操作步驟如下首先，制作瓊脂糖EB凝膠并進行電泳，分離DNA片段，推薦使用新鮮的TAETBE電泳緩沖液，避免重復(fù)使用，因為舊的緩沖液可能導(dǎo)致pH值上升，影響DNA的回收效果1在電泳足夠時間后，戴上保護眼鏡，小心地切取目標(biāo)DNA片段，盡可能去除多余的凝膠注意，DNA在紫外燈下的暴露時間應(yīng)。

質(zhì)粒提取試劑盒購自O(shè)MEGA Engineering，Inc普通瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒高純度質(zhì)粒大提試劑盒購自天根生化科技北京。

首次活化取200μL甘油菌液與含有抗生素的LB培養(yǎng)基混合，37°C下以200rpm搖動1216小時后續(xù)活化將甘油菌液稀釋1500至11000，再次在37°C下以200rpm搖動1216小時，使菌液密度達到34×10^9mL提質(zhì)粒選擇試劑盒根據(jù)實驗需求選擇合適的質(zhì)粒提取試劑盒，如TIANGEN或Omega品牌按照說明書操作。

在質(zhì)粒提取方面，市場上的品牌繁多，如TIANGEN和Omega，選擇時需根據(jù)實驗需求，如是否要求無內(nèi)毒素是否用于測序等以TIANGEN為例，根據(jù)提取目的，選擇適合的中提大提試劑盒詳細(xì)步驟可參考TIANGEN試劑盒說明書或在線搜索提質(zhì)粒的教程視頻，例如B站或官方平臺最后，測定質(zhì)粒DNA的濃度和純度，通常使用。