本文雖使用了lyz2cre的小鼠，但作者并未將其默認為髓系巨噬細胞敲除，而是分別探究了lyz2cre在肝內外不同免疫細胞中如kupffer；Lyz2Cre小鼠衰老相關表型STAT6缺失為什么會引起巨噬細胞的衰老？通過高通量測序，作者發現DNA修復相關基因在STAT6缺失的。

Lyz2Cre小鼠的運動功能和工作記憶減弱，骨密度降低圖3A3E此外，在Stat6ffLyz2Cre小鼠中，p16Ink4ap21Cip1和SASP在；許多HCCTAMs的研究僅使用Lyz2cre小鼠HCC模型，無法明確Kupffer細胞和外周募集的巨噬細胞對腫瘤發生的不同作用為解決這一。

作者通過構建條件性敲除Tsc2的小鼠Tsc2flfl Lyz2cre+命名為Tsc2Lyz2Cre，使得髓系細胞中的結節性硬化癥復合體2TSC2。

Phgdhflfl Lyz2Cre小鼠的iAMs中，CD86+促炎巨噬細胞的比例顯著低于Phgdhflfl小鼠，而CD206+巨噬細胞的比例未見顯著差異圖6。