同科生物|無縫克隆試劑盒常見問題與處理

　　一、平板上無克隆或克隆數目很少

　　1、可能的原因：引物序列不正確

　　解決方案：確認引物序列含有15 bp與載體插入區(qū)域完全一致的同源序列。

　　2、可能的原因：PCR產物不純

　　解決方案：優(yōu)化PCR擴增反應以得到單一PCR產物；換一種純化方法，純化您的PCR產物。

　　3、可能的原因：反應體系中DNA濃度太低

　　解決方案：在重組反應中，加入推薦的DNA量。

　　4、可能的原因：不純的載體或插入片段抑制重組反應

　　解決方案：推薦采用膠回收或離心柱法純化DNA后進行重組反應。

　　5、可能的原因：轉化過程中加入重組反應液過多

　　解決方案：重組反應液的轉化體積不應超過轉化細胞體積的1/10。

　　6、可能的原因：感受態(tài)細胞轉化效率低

　　解決方案：更換新鮮、高效的感受態(tài)細胞。

　　7、可能的原因：培養(yǎng)基中加入錯誤或過多抗生素

　　解決方案：在轉化平板中加入正確、適量的抗生素。

　　二、假陽性克隆數目多

　　1、可能的原因：克隆載體線性化不完全

　　解決方案：重新酶切您的載體，增加酶切時間，并膠回收純化。

　　2、可能的原因：PCR使用的模板質粒抗性與所需克隆載體抗性相同造成的污染

　　解決方案：可在PCR反應之前先將模板質粒線性化；PCR產物用DpnI處理，消化模板質粒，然后再純化。

　　3、可能的原因：轉化用平板放置時間過長導致抗性失效

　　解決方案：確認平板新鮮配置，并含有正確、適量的抗生素。

　　三、克隆含有不正確的插入片段

　　可能的原因：PCR產物混有非特異性片段

　　解決方案：優(yōu)化PCR擴增體系，提高特異性或膠回收純化目的片段。

　　產品優(yōu)勢：本公司提供分子克隆領域所需全線產品，包含基因重組/克隆、電泳檢測、核酸提取/純化、PCR/qPCR/RT-PCR以及細胞因子等系列產品，各類產品均得到客戶高度認可，且反饋良好。