P1作用是懸菌，使菌體分散P2是強(qiáng)堿，作用是裂解菌體大提質(zhì)粒和小提質(zhì)粒的基本原理是一樣的，都是通過一定的方法如加堿裂解使在細(xì)菌內(nèi)大量擴(kuò)增的質(zhì)粒釋放出來，經(jīng)過去蛋白去RNA等一系列步驟純化DNA，最終將DNA提取出來配方是1 MolL TrisHclpH80 25mL 05MolL EDTANaOHpH。

質(zhì)粒提取是分子生物學(xué)中一項(xiàng)基本且簡易的實(shí)驗(yàn)操作流程遵循試劑盒指南，無需復(fù)雜思考，僅需機(jī)械執(zhí)行質(zhì)粒提取的成功與否，直接影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成敗，因此提高質(zhì)粒提取質(zhì)量至關(guān)重要實(shí)驗(yàn)中通常會(huì)使用到P1P2N3PEEB等不同溶液，而這些溶液在質(zhì)粒提取過程中的具體作用與配方構(gòu)成也是一門學(xué)問接下來。

三基因組DNA分子很大鏈很長，在起初的蛋白質(zhì)沉淀時(shí)，絕大部分已經(jīng)纏繞在一起沉淀下去了，此外，試劑盒中套管中的纖維膜只能特異的吸附幾百至幾千bp的DNA片段，小的不能吸附，大的不能被洗脫下去，因此可以很好分離大分子量的基因組DNA和較小分子量的質(zhì)粒DNAwash buffer其實(shí)是70%的無水乙醇，其目的。