為解密阿爾茨海默癥，“基因剪刀”在大小鼠身上主要進行了以下基因改造APPPS1模型通過植入人類APP和PSEN1基因，使小鼠表現出隨年齡增長的腦內Aβ和淀粉樣斑塊增多的特征4月齡小鼠皮質出現斑塊，6月齡海馬體可見斑塊，模擬了阿爾茨海默癥的部分病理過程Tg2576模型聚焦于人源APP基因突變，使小鼠在4。

若需模擬Tau病理，選用3xTgAD或單獨Tau轉基因模型如rTg4510若研究疾病早期階段，5xFAD或Tg2576模型更合適參考數據庫輔助決策Alzforum數據庫。

Tg2576小鼠 特點APP Swedish突變，67月齡出現Aβ沉積，伴隨記憶缺陷，但tau病理和神經元丟失不明顯。

主要模型目前文獻中使用頻率較高的小鼠模型包括APPPS1模型5xFAD模型Tg2576模型3xTgAD模型等這些模型主要圍繞淀粉樣斑塊病理學相關基因APPPSEN1構建而成，能夠較好地模擬出AD患者的病理特征優點基因編輯小鼠模型具有高度的可定制性，可以根據研究需要構建出具有特定病理特征的小鼠模型，為深入研。

動物實驗阿爾茨海默病Tg2576小鼠模型中，陳年大蒜提取物減少腦斑塊和Aβ物種，增加可溶性淀粉樣蛋白前體蛋白αAβ誘導的神經毒性大鼠模型顯示，其提高超氧化物歧化酶SOD和谷胱甘肽過氧化物酶GPx活性，降低丙二醛水平細胞實驗PC12細胞模型中，陳年大蒜提取物和SAC防止ROS介導的氧化損傷，保留。

實驗統一性保證常用小鼠雖是背景基因一致的近交系，但每只小鼠生活軌跡有區別，無法保證實驗統一性，只能保證每次實驗中小鼠分組和實驗操作保持一致藥效實驗的模型選擇藥理實驗常用APPPS1DeltaE9，這是雙轉中用得最多的若只看Aβ通路的表型，TG2576APPPS1DeltaE9和5×FAD都可以若要看對tau。

另一項目是“熒光探針定量診斷試劑盒的研制與開發”，針對老年性癡呆的診斷，由國家計劃委員會項目子項目國經貿委1998345支持，研究期為1999年至2001年，同樣投入30萬元他還研究了TA9901與EGb761的配伍對Tg2576轉基因鼠腦內β淀粉樣蛋白沉積的影響，該項目由國家自然科學基金04資助。